CAS 67513-63-7

Benzyl (R)-(1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67513-63-7
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (R)-(1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 67513-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (R)-(1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 67513-63-7。分子式 C13H14N2O4，分子量 262.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Benzyl (R)-(1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 67513-63-7，化学分子式为 C13H14N2O4，分子量 262.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：（Benzyl (R)-(1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116613587 A, 授权公告日 2015-07-24.
  2. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Benzyl (R)-(1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3197146 A1, 2024-06-07.
  3. 发明人高志强，杨光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (R)-(1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114426184 B, 授权公告日 2022-02-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2024, 2048, 9848-9868.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 536, (7), 3693-3711.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (R)-(1-methyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1841, (3), 564-583.

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