CAS 675605-92-2
2-(4-(Methoxymethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
| CAS 号 | 675605-92-2 |
| 分子式 | C14H21BO3 |
| 分子量 | 248.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(4-(Methoxymethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 号 675605-92-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21BO3，分子量 248.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(4-(Methoxymethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 675605-92-2，化学分子式为 C14H21BO3，分子量 248.13 g/mol。 （分子式 C14H21BO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%
应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(Methoxymethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21BO3 |
| 分子量 | 248.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115722621 B, 授权公告日 2025-06-24.
- 发明人周伟，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Methoxymethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112815155 A, 授权公告日 2022-11-14.
- 发明人陈志强，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Methoxymethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116917730 A, 授权公告日 2025-06-03.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 500, (2), 4368-4372.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1789, (2), 3432-3455.
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