CAS 675843-82-0
1-(2-Hydroxyethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 675843-82-0 |
| 分子式 | C10H12N2O2 |
| 分子量 | 192.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 675843-82-0 对应的（1-(2-Hydroxyethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2O2，分子量 192.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(2-Hydroxyethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），CAS注册编号 675843-82-0，化学分子式为 C10H12N2O2，分子量 192.21 g/mol。 依据分子式为 C10H12N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 192.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Hydroxyethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12N2O2 |
| 分子量 | 192.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110842358 A, 授权公告日 2024-03-22.
- Yamamoto T, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxyethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10710531 B2, 2024-11-27.
- 发明人胡光，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxyethyl)-4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116571745 B, 授权公告日 2021-12-21.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1369, (1), 3677-3681.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1775, 5062-5081.
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