CAS 676245-15-1

3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-5-(cinnamylthio)-4H-1,2,4-triazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号676245-15-1
分子式C21H24N4S
分子量364.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-5-(cinnamylthio)-4H-1,2,4-triazol-4-amine CAS 676245-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-5-(cinnamylthio)-4H-1,2,4-triazol-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 676245-15-1。分子式 C21H24N4S，分子量 364.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为364.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H24N4S 的（3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-5-(cinnamylthio)-4H-1,2,4-triazol-4-amine），其CAS登记号是 676245-15-1，分子量为 364.51 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括364.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 676245-15-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N4S
分子量364.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115189419 A, 授权公告日 2019-06-25.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-5-(cinnamylthio)-4H-1,2,4-triazol-4-amine" [P]. US Patent, US 9042400 B2, 2023-06-08.
  3. 发明人马晓峰，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-5-(cinnamylthio)-4H-1,2,4-triazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109211410 A, 授权公告日 2015-05-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 916, 6436-6456.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1672, (3), 7003-7015.

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