CAS 330818-21-8

3-Decyl-1-methyl-6,7-dihydrothiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号330818-21-8
分子式C18H28N4O2S
分子量364.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Decyl-1-methyl-6,7-dihydrothiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione CAS 330818-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Decyl-1-methyl-6,7-dihydrothiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 330818-21-8）属于药物标准品。分子式 C18H28N4O2S，分子量 364.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 330818-21-8 对应的化合物（英文标识 3-Decyl-1-methyl-6,7-dihydrothiazolo2,3-fpurine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C18H28N4O2S，相对分子质量 364.51。 （分子式 C18H28N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 330818-21-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N4O2S
分子量364.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3183039 A1, 2016-03-26.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Decyl-1-methyl-6,7-dihydrothiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109290508 B, 授权公告日 2016-08-13.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Decyl-1-methyl-6,7-dihydrothiazolo[2,3-f]purine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114674027 A, 授权公告日 2021-03-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1149, 9451-9470.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 635, (3), 7144-7158.

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