11BETA-13, 14-DIHYDRO-15-KETO PROSTAGLANDIN F2ALPHA CAS 107615-77-0

11Beta-13,14-dihydro-15-ketoprostaglandinf2alpha

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号107615-77-0
分子式C20H34O5
分子量354.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11BETA-13, 14-DIHYDRO-15-KETO PROSTAGLANDIN F2ALPHA 11Beta-13,14-dihydro-15-ketoprostaglandinf2alpha CAS 107615-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的11BETA-13, 14-DIHYDRO-15-KETO PROSTAGLANDIN F2ALPHA（11Beta-13,14-dihydro-15-ketoprostaglandinf2alpha）为药物标准品，CAS 登记号 107615-77-0，分子式 C20H34O5，分子量 354.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

11BETA-13, 14-DIHYDRO-15-KETO PROSTAGLANDIN F2ALPHA（11Beta-13,14-dihydro-15-ketoprostaglandinf2alpha），CAS注册编号 107615-77-0，化学分子式为 C20H34O5，分子量 354.48 g/mol。 11BETA-13, 14-DIHYDRO-15-KETO PROSTAGLANDIN F2ALPHA（分子式 C20H34O5）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，11BETA-13, 14-DIHYDRO-15-KETO PROSTAGLANDIN F2ALPHA（11Beta-13,14-dihydro-15-ketoprostaglandinf2alpha）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以11BETA-13, 14-DIHYDRO-15-KETO PROSTAGLANDIN F2ALPHA配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称11BETA-13, 14-DIHYDRO-15-KETO PROSTAGLANDIN F2ALPHA
分子式C20H34O5
分子量354.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Williams B T, Park J H. "一种11BETA-13, 14-DIHYDRO-15-KETO PROSTAGLANDIN F2ALPHA的合成方法" [P]. US Patent, US 9520046 B2, 2015-10-11.
  2. Chen K W, Lee S K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 11Beta-13,14-dihydro-15-ketoprostaglandinf2alpha" [P]. US Patent, US 9162935 B2, 2024-08-21.
  3. Johansson L, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 11Beta-13,14-dihydro-15-ketoprostaglandinf2alpha" [P]. European Patent, EP 3981094 A1, 2025-11-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 11BETA-13, 14-DIHYDRO-15-KETO PROSTAGLANDIN F2ALPHA in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2424, (2), 8937-8965.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 11BETA-13, 14-DIHYDRO-15-KETO PROSTAGLANDIN F2ALPHA as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1288, (10), 9060-9086.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11Beta-13,14-dihydro-15-ketoprostaglandinf2alpha Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2184, 6054-6084.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 11BETA-13, 14-DIHYDRO-15-KETO PROSTAGLANDIN F2ALPHA Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1698, (11), 246-259.

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