CAS 67656-29-5

1-methyl-6-methylidene-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67656-29-5
分子式C18H14O3
分子量278.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-methyl-6-methylidene-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione CAS 67656-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 67656-29-5 对应的（1-methyl-6-methylidene-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H14O3，分子量 278.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H14O3 的（1-methyl-6-methylidene-8,9-dihydro-7H-naphtho1,2-g1benzofuran-10,11-dione），其CAS登记号是 67656-29-5，分子量为 278.30 g/mol。 （分子式 C18H14O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（1-methyl-6-methylidene-8,9-dihydro-7H-naphtho 1,2-g 1 benzofuran-10,11-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14O3
分子量278.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3396682 A1, 2024-01-08.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-methyl-6-methylidene-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117770153 B, 授权公告日 2017-12-08.
  3. 发明人徐明华，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-methyl-6-methylidene-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112103511 B, 授权公告日 2025-10-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1198, (10), 106-114.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 969, (9), 5664-5682.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-methyl-6-methylidene-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 966, (3), 5943-5961.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 987, (3), 5812-5840.

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