CAS 677350-83-3
9,9-Dimethyl-N,N'-bis(3-methylphenyl)-N,N'-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine
| CAS 号 | 677350-83-3 |
| 分子式 | C41H36N2 |
| 分子量 | 556.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（9,9-Dimethyl-N,N'-bis(3-methylphenyl)-N,N'-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine，CAS 677350-83-3），分子式 C41H36N2，分子量 556.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C41H36N2 的（9,9-Dimethyl-N,N'-bis(3-methylphenyl)-N,N'-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine），其CAS登记号是 677350-83-3，分子量为 556.74 g/mol。 （分子式 C41H36N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（9,9-Dimethyl-N,N'-bis(3-methylphenyl)-N,N'-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C41H36N2 |
| 分子量 | 556.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 25.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108240225 A, 授权公告日 2018-11-06.
- 发明人孙丽萍，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of 9,9-Dimethyl-N,N'-bis(3-methylphenyl)-N,N'-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115560132 B, 授权公告日 2015-10-12.
- 发明人郑宇鹏，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 9,9-Dimethyl-N,N'-bis(3-methylphenyl)-N,N'-diphenyl-9H-fluorene-2,7-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112071041 A, 授权公告日 2018-06-26.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1456, 2486-2489.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 2198, (2), 1262-1272.
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