CAS 67801-77-8

2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with 1,3-butadiene, ammonium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67801-77-8
分子式C4H6O2 C4H8N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with 1,3-butadiene, ammonium salt CAS 67801-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with 1,3-butadiene, ammonium salt,CAS 号 67801-77-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C4H6O2 C4H8N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with 1,3-butadiene, ammonium salt),CAS注册编号 67801-77-8,化学分子式为 C4H6O2 C4H8N,分子量 156.20 g/mol。 (C4H6O2 C4H8N)含有氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with 1,3-butadiene, ammonium salt,CAS 67801-77-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H6O2 C4H8N
分子量156.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.5
CAS登记年份(估)1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,赵玉洁,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116340872 B, 授权公告日 2020-01-23.
  2. 发明人刘建华,黄志刚,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with 1,3-butadiene, ammonium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115595400 B, 授权公告日 2015-11-18.
  3. 发明人马晓峰,李文辉,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with 1,3-butadiene, ammonium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116707822 A, 授权公告日 2015-05-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 886, (7), 3127-3149.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 453, (2), 2198-2208.

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