CAS 67814-27-1

67814-27-1 serratol (1S,3E,7E,11E)-4,8,12-trimethyl-1-(propan-2-yl)cyclotetradeca-3,7,11-trien-1-ol (-)-serratol S(-)-cembra-3E,7E,11E-triene-1-ol CHEBI:156193

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号67814-27-1
分子式C20H34O
分子量290.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

67814-27-1 serratol (1S,3E,7E,11E)-4,8,12-trimethyl-1-(propan-2-yl)cyclotetradeca-3,7,11-trien-1-ol (-)-serratol S(-)-cembra-3E,7E,11E-triene-1-ol CHEBI:156193 CAS 67814-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（67814-27-1 serratol (1S,3E,7E,11E)-4,8,12-trimethyl-1-(propan-2-yl)cyclotetradeca-3,7,11-trien-1-ol (-)-serratol S(-)-cembra-3E,7E,11E-triene-1-ol CHEBI:156193，CAS 67814-27-1），分子式 C20H34O，分子量 290.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （67814-27-1 serratol (1S,3E,7E,11E)-4,8,12-trimethyl-1-(propan-2-yl)cyclotetradeca-3,7,11-trien-1-ol (-)-serratol S(-)-cembra-3E,7E,11E-triene-1-ol CHEBI:156193），CAS注册编号 67814-27-1，化学分子式为 C20H34O，分子量 290.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为290.48 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循I

应用场景：从实际应用出发，（CAS 67814-27-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H34O
分子量290.48 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108037365 A, 授权公告日 2017-08-11.
  2. 发明人林芳，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 67814-27-1 serratol (1S,3E,7E,11E)-4,8,12-trimethyl-1-(propan-2-yl)cyclotetradeca-3,7,11-trien-1-ol (-)-serratol S(-)-cembra-3E,7E,11E-triene-1-ol CHEBI:156193" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110867968 A, 授权公告日 2024-10-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2006, (6), 4380-4388.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 974, 1829-1857.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 67814-27-1 serratol (1S,3E,7E,11E)-4,8,12-trimethyl-1-(propan-2-yl)cyclotetradeca-3,7,11-trien-1-ol (-)-serratol S(-)-cembra-3E,7E,11E-triene-1-ol CHEBI:156193 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 380, 1898-1910.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1903, 5430-5445.

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