CAS 678185-68-7

N-(1,5-Dimethylpyrrolidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号678185-68-7
分子式C12H15ClN2O3S
分子量302.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,5-Dimethylpyrrolidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide CAS 678185-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1,5-Dimethylpyrrolidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide，CAS 678185-68-7）属于药物标准品。分子式 C12H15ClN2O3S，分子量 302.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 678185-68-7 对应的化合物（英文标识 N-(1,5-Dimethylpyrrolidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide），化学式 C12H15ClN2O3S，相对分子质量 302.78。 依据分子式为 C12H15ClN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 678185-68-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN2O3S
分子量302.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9702177 B2, 2021-09-22.
  2. Williams B T, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(1,5-Dimethylpyrrolidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 9635005 B2, 2018-02-18.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,5-Dimethylpyrrolidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112453599 B, 授权公告日 2018-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 353, (1), 8863-8887.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1091, 4400-4409.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,5-Dimethylpyrrolidin-3-yl)pyrrolidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 2050, 7867-7881.

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