CAS 678988-18-6

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号678988-18-6
分子式C23H18FNO4
分子量391.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acid CAS 678988-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acid，CAS 号 678988-18-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H18FNO4，分子量 391.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为391.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 678988-18-6 对应的化合物（英文标识 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acid），化学式 C23H18FNO4，相对分子质量 391.39。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括391.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：从实际应用出发，（CAS 678988-18-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18FNO4
分子量391.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109607640 A, 授权公告日 2025-03-09.
  2. 发明人高志强，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112160988 A, 授权公告日 2019-12-17.
  3. Anderson J P, Mueller T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-fluorophenyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10709436 B2, 2019-08-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1906, (5), 8368-8372.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1278, (12), 2117-2140.

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