CAS 679417-27-7
(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 679417-27-7 |
| 分子式 | C14H10Cl2OS |
| 分子量 | 297.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 679417-27-7。分子式 C14H10Cl2OS，分子量 297.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H10Cl2OS 的（(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 679417-27-7，分子量为 297.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为297.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control
应用场景：从实际应用出发，（CAS 679417-27-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10Cl2OS |
| 分子量 | 297.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111155824 B, 授权公告日 2016-09-05.
- Nielsen H, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3386062 A1, 2019-01-11.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 581, 474-501.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1863, (11), 5701-5704.
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