CAS 556048-70-5

(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号556048-70-5
分子式C14H10Cl2OS
分子量297.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 556048-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 556048-70-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10Cl2OS，分子量 297.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 556048-70-5，化学分子式为 C14H10Cl2OS，分子量 297.20 g/mol。 依据分子式为 C14H10Cl2OS 的结构特征，其分子内含含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10Cl2OS
分子量297.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115288208 A, 授权公告日 2022-07-04.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117793310 A, 授权公告日 2020-11-13.
  3. Brown S R, Williams B T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9231924 B2, 2020-09-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 740, (9), 2951-2974.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 539, (8), 1959-1976.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(5-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2363, 183-202.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 754, (4), 8756-8769.

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