CAS 679805-49-3

1-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号679805-49-3
分子式C14H14N4O2S
分子量302.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one CAS 679805-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one，CAS 号 679805-49-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14N4O2S，分子量 302.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4(5H)-one），CAS注册编号 679805-49-3，化学分子式为 C14H14N4O2S，分子量 302.35 g/mol。 （分子式 C14H14N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（1-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4(5H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N4O2S
分子量302.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110660718 B, 授权公告日 2023-10-18.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117327298 A, 授权公告日 2022-03-18.
  3. 发明人陈志强，韩伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110855783 B, 授权公告日 2018-04-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 512, (3), 2245-2274.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1842, (7), 8600-8618.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Hydroxy-2-phenylethyl)-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 2027, (2), 4324-4336.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 1020, 5016-5032.

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