CAS 679818-45-2

(E)-3-Butylidene-5-methylpyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号679818-45-2
分子式C9H15NO
分子量153.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-Butylidene-5-methylpyrrolidin-2-one CAS 679818-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-Butylidene-5-methylpyrrolidin-2-one，CAS 679818-45-2）属于药物标准品。分子式 C9H15NO，分子量 153.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-3-Butylidene-5-methylpyrrolidin-2-one），CAS注册编号 679818-45-2，化学分子式为 C9H15NO，分子量 153.22 g/mol。 （分子式 C9H15NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 679818-45-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO
分子量153.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3532527 A1, 2019-06-11.
  2. 发明人周伟，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-Butylidene-5-methylpyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117651472 B, 授权公告日 2020-09-25.
  3. 发明人冯建国，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-Butylidene-5-methylpyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108730074 B, 授权公告日 2017-12-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1992, (8), 2507-2526.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1412, (8), 7264-7270.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-Butylidene-5-methylpyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 292, 9876-9897.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1341, (12), 5666-5677.

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