CAS 679818-59-8

679818-59-8 M95KG522R0 Ofatumumab [USAN:INN:BAN:JAN] Immunoglobulin G1, anti-(human CD20 (antigen))(human monoclonal HuMax-CD20 heavy chain), disulfide with human monoclonal HuMax-CD20 kappa-chain, dimer Ofatumumab HuMax-CD20 GSK1841157 GSK 1841157 UNII-M95KG522R0 Arzerra HuMax-CD20, 2F2 Arzerra Injection HSDB 8170

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号679818-59-8
分子式C12H10N4O2
分子量242.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

679818-59-8 M95KG522R0 Ofatumumab [USAN:INN:BAN:JAN] Immunoglobulin G1, anti-(human CD20 (antigen))(human monoclonal HuMax-CD20 heavy chain), disulfide with human monoclonal HuMax-CD20 kappa-chain, dimer Ofatumumab HuMax-CD20 GSK1841157 GSK 1841157 UNII-M95KG522R0 Arzerra HuMax-CD20, 2F2 Arzerra Injection HSDB 8170 CAS 679818-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（679818-59-8 M95KG522R0 Ofatumumab [USAN:INN:BAN:JAN] Immunoglobulin G1, anti-(human CD20 (antigen))(human monoclonal HuMax-CD20 heavy chain), disulfide with human monoclonal HuMax-CD20 kappa-chain, dimer Ofatumumab HuMax-CD20 GSK1841157 GSK 1841157 UNII-M95KG522R0 Arzerra HuMax-CD20, 2F2 Arzerra Injection HSDB 8170，CAS 号 679818-59-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10N4O2，分子量 242.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H10N4O2 的（679818-59-8 M95KG522R0 Ofatumumab USAN:INN:BAN:JAN Immunoglobulin G1, anti-(human CD20 (antigen))(human monoclonal HuMax-CD20 heavy chain), disulfide with human monoclonal HuMax-CD20 kappa-chain, dimer Ofatumumab HuMax-CD20 GSK1841157 GSK 1841157 UNII-M95KG522R0 Arzerra HuMax-CD20, 2F2 Arzerra Injection HSDB 8170），其CAS登记号是 679818-59-8，分子量为 242.23 g/mol。 （分子式 C12H10N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中

应用场景：从实际应用出发，（CAS 679818-59-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N4O2
分子量242.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111269536 A, 授权公告日 2023-06-03.
  2. 发明人张德明，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of 679818-59-8 M95KG522R0 Ofatumumab [USAN:INN:BAN:JAN] Immunoglobulin G1, anti-(human CD20 (antigen))(human monoclonal HuMax-CD20 heavy chain), disulfide with human monoclonal HuMax-CD20 kappa-chain, dimer Ofatumumab HuMax-CD20 GSK1841157 GSK 1841157 UNII-M95KG522R0 Arzerra HuMax-CD20, 2F2 Arzerra Injection HSDB 8170" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113907592 B, 授权公告日 2020-05-24.
  3. 发明人张德明，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 679818-59-8 M95KG522R0 Ofatumumab [USAN:INN:BAN:JAN] Immunoglobulin G1, anti-(human CD20 (antigen))(human monoclonal HuMax-CD20 heavy chain), disulfide with human monoclonal HuMax-CD20 kappa-chain, dimer Ofatumumab HuMax-CD20 GSK1841157 GSK 1841157 UNII-M95KG522R0 Arzerra HuMax-CD20, 2F2 Arzerra Injection HSDB 8170" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114596353 B, 授权公告日 2020-02-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2337, (7), 1324-1335.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1072, (9), 3169-3186.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 679818-59-8 M95KG522R0 Ofatumumab [USAN:INN:BAN:JAN] Immunoglobulin G1, anti-(human CD20 (antigen))(human monoclonal HuMax-CD20 heavy chain), disulfide with human monoclonal HuMax-CD20 kappa-chain, dimer Ofatumumab HuMax-CD20 GSK1841157 GSK 1841157 UNII-M95KG522R0 Arzerra HuMax-CD20, 2F2 Arzerra Injection HSDB 8170 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1441, (4), 5502-5511.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 715, 654-661.

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