CAS 680216-05-1

Methyl 8-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)octanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680216-05-1
分子式C18H21F3N2O4
分子量386.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 8-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)octanoate CAS 680216-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 8-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)octanoate，CAS 680216-05-1）属于药物标准品。分子式 C18H21F3N2O4，分子量 386.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H21F3N2O4 的（Methyl 8-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)octanoate），其CAS登记号是 680216-05-1，分子量为 386.37 g/mol。 依据分子式为 C18H21F3N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 680216-05-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21F3N2O4
分子量386.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113857383 A, 授权公告日 2021-11-22.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 8-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)octanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117860057 B, 授权公告日 2018-05-11.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 8-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)octanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116491958 B, 授权公告日 2015-01-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1383, 4955-4979.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 926, 3251-3255.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 8-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)octanoate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1624, (12), 9332-9341.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2315, 5804-5819.

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