CAS 680216-51-7

2-Chloro-4-{5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680216-51-7
分子式C14H7ClF3N3O2
分子量341.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-{5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}pyridine CAS 680216-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-4-{5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 680216-51-7，分子式 C14H7ClF3N3O2，分子量 341.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H7ClF3N3O2 的（2-Chloro-4-{5-2-(trifluoromethoxy)phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl}pyridine），其CAS登记号是 680216-51-7，分子量为 341.67 g/mol。 依据分子式为 C14H7ClF3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-Chloro-4-{5- 2-(trifluoromethoxy)phenyl -1,3,4-oxadiazol-2-yl}pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7ClF3N3O2
分子量341.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115163015 B, 授权公告日 2019-12-26.
  2. 发明人罗永刚，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-{5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114078158 B, 授权公告日 2021-05-01.
  3. Martínez F, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-{5-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}pyridine" [P]. European Patent, EP 3228347 A1, 2022-05-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 434, (1), 1699-1722.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1660, 2705-2727.

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