CAS 213994-29-7

2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号213994-29-7
分子式C14H7ClF3N3O2
分子量341.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)acetonitrile CAS 213994-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)acetonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 213994-29-7，分子式 C14H7ClF3N3O2，分子量 341.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H7ClF3N3O2 的（2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)acetonitrile），其CAS登记号是 213994-29-7，分子量为 341.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为341.67 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7ClF3N3O2
分子量341.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9924333 B2, 2015-03-23.
  2. Hughes D C, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 9415888 B2, 2025-12-25.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111450219 A, 授权公告日 2021-06-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 373, 2780-2805.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 718, (1), 7211-7224.

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