CAS 680217-88-3

(2,6-Dichloro-5-fluoropyridin-3-yl)(morpholino)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680217-88-3
分子式C10H9Cl2FN2O2
分子量279.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,6-Dichloro-5-fluoropyridin-3-yl)(morpholino)methanone CAS 680217-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 680217-88-3 对应的（(2,6-Dichloro-5-fluoropyridin-3-yl)(morpholino)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9Cl2FN2O2，分子量 279.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 680217-88-3 对应的化合物（英文标识 (2,6-Dichloro-5-fluoropyridin-3-yl)(morpholino)methanone），化学式 C10H9Cl2FN2O2，相对分子质量 279.10。 （分子式 C10H9Cl2FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 680217-88-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9Cl2FN2O2
分子量279.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115402219 B, 授权公告日 2023-06-20.
  2. 发明人徐明华，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2,6-Dichloro-5-fluoropyridin-3-yl)(morpholino)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113086925 A, 授权公告日 2019-08-06.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2,6-Dichloro-5-fluoropyridin-3-yl)(morpholino)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114126216 A, 授权公告日 2025-05-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 306, (3), 7629-7655.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2324, 7867-7896.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2,6-Dichloro-5-fluoropyridin-3-yl)(morpholino)methanone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2126, 1587-1604.

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