CAS 680218-03-5

N1-(2-chloro-3-pyridyl)-3-chloro-4-fluorobenzene-1-sulphonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680218-03-5
分子式C11H7Cl2FN2O2S
分子量321.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-chloro-3-pyridyl)-3-chloro-4-fluorobenzene-1-sulphonamide CAS 680218-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(2-chloro-3-pyridyl)-3-chloro-4-fluorobenzene-1-sulphonamide）为药物标准品，CAS 登记号 680218-03-5，分子式 C11H7Cl2FN2O2S，分子量 321.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-(2-chloro-3-pyridyl)-3-chloro-4-fluorobenzene-1-sulphonamide），CAS注册编号 680218-03-5，化学分子式为 C11H7Cl2FN2O2S，分子量 321.15 g/mol。 依据分子式为 C11H7Cl2FN2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(2-chloro-3-pyridyl)-3-chloro-4-fluorobenzene-1-sulphonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7Cl2FN2O2S
分子量321.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110282796 A, 授权公告日 2015-10-19.
  2. 发明人张德明，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of N1-(2-chloro-3-pyridyl)-3-chloro-4-fluorobenzene-1-sulphonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108349736 A, 授权公告日 2020-01-15.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-chloro-3-pyridyl)-3-chloro-4-fluorobenzene-1-sulphonamide" [P]. European Patent, EP 3134969 A1, 2021-10-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1036, 1143-1161.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 307, 2725-2747.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-chloro-3-pyridyl)-3-chloro-4-fluorobenzene-1-sulphonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 313, (5), 8175-8193.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2103, 9822-9837.

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