CAS 680218-02-4

N1-(2-chloro-3-pyridyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680218-02-4
分子式C11H7ClF2N2O2S
分子量304.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-chloro-3-pyridyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide CAS 680218-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 680218-02-4 对应的（N1-(2-chloro-3-pyridyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H7ClF2N2O2S，分子量 304.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-(2-chloro-3-pyridyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide），CAS注册编号 680218-02-4，化学分子式为 C11H7ClF2N2O2S，分子量 304.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括304.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），

应用场景：（N1-(2-chloro-3-pyridyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClF2N2O2S
分子量304.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114668654 A, 授权公告日 2021-06-20.
  2. Kumar R, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N1-(2-chloro-3-pyridyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide" [P]. US Patent, US 9238017 B2, 2025-03-13.
  3. Johansson L, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-chloro-3-pyridyl)-2,4-difluorobenzene-1-sulphonamide" [P]. European Patent, EP 3411471 A1, 2023-01-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1792, 9580-9589.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2066, (12), 653-660.

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