CAS 680580-25-0

o,o-Diethyl ((3-chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl)phosphoramidothioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680580-25-0
分子式C11H15ClFN2O3PS
分子量340.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

o,o-Diethyl ((3-chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl)phosphoramidothioate CAS 680580-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（o,o-Diethyl ((3-chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl)phosphoramidothioate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 680580-25-0。分子式 C11H15ClFN2O3PS，分子量 340.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H15ClFN2O3PS 的（o,o-Diethyl ((3-chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl)phosphoramidothioate），其CAS登记号是 680580-25-0，分子量为 340.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含膦酸基等。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为340.74 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：针对化学分析用途，（o,o-Diethyl ((3-chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl)phosphoramidothioate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClFN2O3PS
分子量340.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117635270 B, 授权公告日 2020-01-28.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of o,o-Diethyl ((3-chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl)phosphoramidothioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109996814 B, 授权公告日 2023-10-08.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity o,o-Diethyl ((3-chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl)phosphoramidothioate" [P]. US Patent, US 9477770 B2, 2019-04-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 382, 1516-1546.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1613, (3), 6453-6458.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o,o-Diethyl ((3-chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl)phosphoramidothioate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1394, (9), 7689-7710.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1357, 4291-4312.

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