CAS 680580-31-8

[({[(2-chloro-3-phenylprop-2-enylidene)amino]oxy}carbonyl)amino](2,6-difluorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号680580-31-8
分子式C17H11ClF2N2O3
分子量364.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[({[(2-chloro-3-phenylprop-2-enylidene)amino]oxy}carbonyl)amino](2,6-difluorophenyl)methanone CAS 680580-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[({[(2-chloro-3-phenylprop-2-enylidene)amino]oxy}carbonyl)amino](2,6-difluorophenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 680580-31-8。分子式 C17H11ClF2N2O3，分子量 364.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （({(2-chloro-3-phenylprop-2-enylidene)aminooxy}carbonyl)amino(2,6-difluorophenyl)methanone），CAS注册编号 680580-31-8，化学分子式为 C17H11ClF2N2O3，分子量 364.73 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括364.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循

应用场景：从实际应用出发，（CAS 680580-31-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClF2N2O3
分子量364.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3407874 A1, 2023-06-03.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of [({[(2-chloro-3-phenylprop-2-enylidene)amino]oxy}carbonyl)amino](2,6-difluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108545590 A, 授权公告日 2024-03-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1329, 5092-5097.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1351, 8268-8277.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [({[(2-chloro-3-phenylprop-2-enylidene)amino]oxy}carbonyl)amino](2,6-difluorophenyl)methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1035, (8), 5451-5478.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 1774, (11), 1023-1045.

Related chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...