CAS 1095823-58-7

N-[5-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-2-[1-(hydroxyimino)ethyl]-5-thiazolecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1095823-58-7
分子式C12H8ClF3N4O2S
分子量364.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[5-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-2-[1-(hydroxyimino)ethyl]-5-thiazolecarboxamide CAS 1095823-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[5-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-2-[1-(hydroxyimino)ethyl]-5-thiazolecarboxamide，CAS 1095823-58-7）属于药物标准品。分子式 C12H8ClF3N4O2S，分子量 364.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H8ClF3N4O2S 的（N-5-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl-2-1-(hydroxyimino)ethyl-5-thiazolecarboxamide），其CAS登记号是 1095823-58-7，分子量为 364.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为364.73 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1095823-58-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClF3N4O2S
分子量364.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111227084 A, 授权公告日 2020-02-17.
  2. 发明人李文辉，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-[5-Chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-2-[1-(hydroxyimino)ethyl]-5-thiazolecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117621453 A, 授权公告日 2022-01-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 775, (9), 2150-2169.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 592, (10), 3269-3290.

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