N-甲基-N-硝基蒽甲酯 CAS 68061-82-5

Methyl N-Methyl-N-Nitrosoanthranilate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68061-82-5
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-甲基-N-硝基蒽甲酯 Methyl N-Methyl-N-Nitrosoanthranilate CAS 68061-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-甲基-N-硝基蒽甲酯（英文名 Methyl N-Methyl-N-Nitrosoanthranilate，CAS 68061-82-5）属于药物标准品。分子式 C9H10N2O3，分子量 194.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 N-甲基-N-硝基蒽甲酯（Methyl N-Methyl-N-Nitrosoanthranilate），CAS注册编号 68061-82-5，化学分子式为 C9H10N2O3，分子量 194.19 g/mol。 依据分子式为 C9H10N2O3 的N-甲基-N-硝基蒽甲酯结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：N-甲基-N-硝基蒽甲酯（Methyl N-Methyl-N-Nitrosoanthranilate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N-甲基-N-硝基蒽甲酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-甲基-N-硝基蒽甲酯
分子式C9H10N2O3
分子量194.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，韩伟. "一种N-甲基-N-硝基蒽甲酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109821740 B, 授权公告日 2018-12-23.
  2. Patel M V, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Methyl N-Methyl-N-Nitrosoanthranilate" [P]. US Patent, US 10705799 B2, 2016-10-28.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl N-Methyl-N-Nitrosoanthranilate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112373089 B, 授权公告日 2018-11-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-甲基-N-硝基蒽甲酯 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 979, (8), 14-24.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-甲基-N-硝基蒽甲酯 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2218, (10), 9909-9938.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl N-Methyl-N-Nitrosoanthranilate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1401, (5), 5200-5211.

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