CAS 680618-08-0
2-Ethoxy-5-(picolinamido)benzene-1-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 680618-08-0 |
| 分子式 | C14H13ClN2O4S |
| 分子量 | 340.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 680618-08-0 对应的（2-Ethoxy-5-(picolinamido)benzene-1-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13ClN2O4S，分子量 340.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H13ClN2O4S 的（2-Ethoxy-5-(picolinamido)benzene-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 680618-08-0，分子量为 340.78 g/mol。 依据分子式为 C14H13ClN2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：从实际应用出发，（CAS 680618-08-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13ClN2O4S |
| 分子量 | 340.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，郭海燕，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113316607 A, 授权公告日 2025-11-05.
- Kumar R, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-Ethoxy-5-(picolinamido)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11322415 B2, 2025-02-12.
- Patel M V, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethoxy-5-(picolinamido)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9018752 B2, 2023-05-26.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 516, 2052-2081.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 341, (12), 2148-2159.
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