CAS 68097-61-0

2-(Dimethylamino)ethyl (3-(hexyloxy)phenyl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68097-61-0
分子式C17H29N2O3 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Dimethylamino)ethyl (3-(hexyloxy)phenyl)carbamate hydrochloride CAS 68097-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 68097-61-0 对应的（2-(Dimethylamino)ethyl (3-(hexyloxy)phenyl)carbamate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H29N2O3 Cl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为344.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Dimethylamino)ethyl (3-(hexyloxy)phenyl)carbamate hydrochloride），CAS注册编号 68097-61-0，化学分子式为 C17H29N2O3 Cl，分子量 344.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为344.88 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 68097-61-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29N2O3 Cl
分子量344.88 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10937922 B2, 2024-01-03.
  2. Sørensen M, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(Dimethylamino)ethyl (3-(hexyloxy)phenyl)carbamate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3379393 A1, 2017-04-13.
  3. 发明人冯建国，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Dimethylamino)ethyl (3-(hexyloxy)phenyl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110472061 B, 授权公告日 2019-08-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 2130, (5), 7227-7234.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1854, 7964-7985.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Dimethylamino)ethyl (3-(hexyloxy)phenyl)carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 229, 7552-7562.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1952, 3619-3642.

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