CAS 681170-14-9

N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681170-14-9
分子式C12H9N3O2S
分子量259.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide CAS 681170-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide，CAS 681170-14-9），分子式 C12H9N3O2S，分子量 259.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为259.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H9N3O2S 的（N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzodthiazole-6-carboxamide），其CAS登记号是 681170-14-9，分子量为 259.28 g/mol。 （分子式 C12H9N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzo d thiazole-6-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9N3O2S
分子量259.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3038109 A1, 2022-11-23.
  2. Chen K W, Kumar R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide" [P]. US Patent, US 9147455 B2, 2017-05-06.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108501339 A, 授权公告日 2020-11-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2107, (10), 667-696.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 981, (5), 8453-8457.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1538, (8), 1644-1654.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 111, (4), 6441-6467.

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