CAS 681286-61-3

Spiro[benzo[b][1,4]thiazine-2,1'-cyclopropan]-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681286-61-3
分子式C10H9NOS
分子量191.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spiro[benzo[b][1,4]thiazine-2,1'-cyclopropan]-3(4H)-one CAS 681286-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 681286-61-3 对应的（Spiro[benzo[b][1,4]thiazine-2,1'-cyclopropan]-3(4H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9NOS，分子量 191.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Spirobenzob1,4thiazine-2,1'-cyclopropan-3(4H)-one），CAS注册编号 681286-61-3，化学分子式为 C10H9NOS，分子量 191.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（Spiro benzo b 1,4 thiazine-2,1'-cyclopropan -3(4H)-one，CAS 681286-61-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9NOS
分子量191.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9501236 B2, 2025-01-22.
  2. 发明人周伟，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of Spiro[benzo[b][1,4]thiazine-2,1'-cyclopropan]-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111357590 A, 授权公告日 2022-08-21.
  3. 发明人刘建华，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Spiro[benzo[b][1,4]thiazine-2,1'-cyclopropan]-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108893410 B, 授权公告日 2025-02-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 782, 7307-7328.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1845, (6), 5614-5624.

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