CAS 681491-16-7

(R)-(2-Methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681491-16-7
分子式C7H9N3O4
分子量199.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-(2-Methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-yl)methanol CAS 681491-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-(2-Methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 681491-16-7。分子式 C7H9N3O4，分子量 199.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C7H9N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 199.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 681491-16-7 对应的化合物（英文标识 (R)-(2-Methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo2,1-boxazol-2-yl)methanol），化学式 C7H9N3O4，相对分子质量 199.16。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：从实际应用出发，（CAS 681491-16-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N3O4
分子量199.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108343082 B, 授权公告日 2016-11-13.
  2. 发明人李文辉，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of (R)-(2-Methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114121994 B, 授权公告日 2018-02-21.
  3. 发明人胡光，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (R)-(2-Methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115615681 A, 授权公告日 2023-07-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 786, 1505-1519.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1235, (6), 8345-8358.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-(2-Methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazol-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 364, 4974-5003.

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