CAS 681508-91-8

tert-Butyl 4-{4-[(Methylamino)methyl]phenyl}piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681508-91-8
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-{4-[(Methylamino)methyl]phenyl}piperazine-1-carboxylate CAS 681508-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-{4-[(Methylamino)methyl]phenyl}piperazine-1-carboxylate，CAS 号 681508-91-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H27N3O2，分子量 305.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 681508-91-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-{4-(Methylamino)methylphenyl}piperazine-1-carboxylate），化学式 C17H27N3O2，相对分子质量 305.42。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括305.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：（tert-Butyl 4-{4- (Methylamino)methyl phenyl}piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O2
分子量305.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110998417 B, 授权公告日 2015-08-01.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-{4-[(Methylamino)methyl]phenyl}piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116268641 A, 授权公告日 2018-07-08.
  3. 发明人刘建华，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-{4-[(Methylamino)methyl]phenyl}piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109460994 A, 授权公告日 2020-02-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2076, (1), 7168-7182.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 521, 8330-8353.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-{4-[(Methylamino)methyl]phenyl}piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 925, (10), 5475-5496.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 2417, 5670-5690.

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