CAS 682-00-8
Tributyl(ethoxy)stannane
| CAS 号 | 682-00-8 |
| 分子式 | C14H32OSn |
| 分子量 | 335.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Tributyl(ethoxy)stannane，CAS 682-00-8），分子式 C14H32OSn，分子量 335.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为335.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H32OSn 的（Tributyl(ethoxy)stannane），其CAS登记号是 682-00-8，分子量为 335.11 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括335.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 682-00-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H32OSn |
| 分子量 | 335.11 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | -1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3980755 A1, 2022-02-19.
- 发明人赵玉洁，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of Tributyl(ethoxy)stannane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117858955 A, 授权公告日 2023-02-09.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 234, (3), 995-999.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1503, 2458-2487.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tributyl(ethoxy)stannane Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 950, (12), 1771-1788.
- Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1936, (1), 2102-2112.
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