CAS 682745-40-0

1-(2-Chloro-4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号682745-40-0
分子式C22H19ClN4O5 H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea hydrate CAS 682745-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-Chloro-4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea hydrate，CAS 682745-40-0）属于药物标准品。分子式 C22H19ClN4O5 H2O。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(2-Chloro-4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea hydrate），CAS注册编号 682745-40-0，化学分子式为 C22H19ClN4O5 H2O，分子量 472.88 g/mol。 （分子式 C22H19ClN4O5 H2O）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 682745-40-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19ClN4O5 H2O
分子量472.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9128217 B2, 2021-02-19.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111975725 A, 授权公告日 2016-09-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2272, (3), 4115-4131.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1458, (3), 2473-2486.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)phenyl)-3-(5-methylisoxazol-3-yl)urea hydrate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 486, (7), 3056-3062.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2017, 1565, (1), 9891-9911.

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