CAS 682757-45-5

Ethyl 1-(tert-butyl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号682757-45-5
分子式C12H20N2O2
分子量224.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(tert-butyl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 682757-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 682757-45-5 对应的（Ethyl 1-(tert-butyl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H20N2O2，分子量 224.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H20N2O2 的（Ethyl 1-(tert-butyl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 682757-45-5，分子量为 224.30 g/mol。 依据分子式为 C12H20N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（Ethyl 1-(tert-butyl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O2
分子量224.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108028949 A, 授权公告日 2015-05-14.
  2. Hughes D C, Mueller T, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(tert-butyl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11028633 B2, 2021-06-13.
  3. Sørensen M, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(tert-butyl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3924637 A1, 2023-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 582, 3438-3456.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1039, 4651-4656.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(tert-butyl)-3-ethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1983, (2), 2591-2601.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 91, (1), 9481-9509.

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