CAS 683212-50-2

Methyl 3-amino-4-(4-fluorophenyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号683212-50-2
分子式C12H11FN2O2
分子量234.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-amino-4-(4-fluorophenyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate CAS 683212-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-amino-4-(4-fluorophenyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate，CAS 号 683212-50-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11FN2O2，分子量 234.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H11FN2O2 的（Methyl 3-amino-4-(4-fluorophenyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate），其CAS登记号是 683212-50-2，分子量为 234.23 g/mol。 依据分子式为 C12H11FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（Methyl 3-amino-4-(4-fluorophenyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN2O2
分子量234.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108279885 A, 授权公告日 2017-12-09.
  2. 发明人陈志强，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 3-amino-4-(4-fluorophenyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117112691 B, 授权公告日 2019-04-19.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-amino-4-(4-fluorophenyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3922331 A1, 2024-04-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2413, 6045-6058.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 331, (6), 3885-3904.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-amino-4-(4-fluorophenyl)-1h-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 307, 3951-3960.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1088, (6), 6726-6743.

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