CAS 683217-51-8
3-Cyclopropyl-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid
| CAS 号 | 683217-51-8 |
| 分子式 | C21H21NO4 |
| 分子量 | 351.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-Cyclopropyl-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 683217-51-8，分子式 C21H21NO4，分子量 351.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为351.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 683217-51-8 对应的化合物（英文标识 3-Cyclopropyl-3-({(9h-fluoren-9-yl)methoxycarbonyl}amino)propanoic acid），化学式 C21H21NO4，相对分子质量 351.40。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括351.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：针对化学分析用途，（3-Cyclopropyl-3-({ (9h-fluoren-9-yl)methoxy carbonyl}amino)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H21NO4 |
| 分子量 | 351.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109937287 B, 授权公告日 2018-09-07.
- Martínez F, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3724372 A1, 2025-06-04.
- 发明人王建平，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropyl-3-({[(9h-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117065790 A, 授权公告日 2020-08-17.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2438, 6274-6279.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 287, (5), 9105-9128.
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