CAS 900011-85-0

4-((2,5-Dimethoxyphenyl)amino)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900011-85-0
分子式C17H25N3O5
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2,5-Dimethoxyphenyl)amino)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxobutanoic acid CAS 900011-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((2,5-Dimethoxyphenyl)amino)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxobutanoic acid，CAS 900011-85-0）属于药物标准品。分子式 C17H25N3O5，分子量 351.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C17H25N3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C17H25N3O5 的（4-((2,5-Dimethoxyphenyl)amino)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 900011-85-0，分子量为 351.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 900011-85-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O5
分子量351.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111772525 B, 授权公告日 2021-07-18.
  2. 发明人王建平，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-((2,5-Dimethoxyphenyl)amino)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111642378 A, 授权公告日 2024-05-04.
  3. 发明人刘建华，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2,5-Dimethoxyphenyl)amino)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114685402 B, 授权公告日 2023-09-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 181, 5592-5598.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1130, (3), 7388-7402.

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