CAS 920245-89-2

N1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N2-(3-morpholinopropyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920245-89-2
分子式C17H25N3O5
分子量351.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N2-(3-morpholinopropyl)oxalamide CAS 920245-89-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N2-(3-morpholinopropyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 920245-89-2。分子式 C17H25N3O5，分子量 351.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N2-(3-morpholinopropyl)oxalamide），CAS注册编号 920245-89-2，化学分子式为 C17H25N3O5，分子量 351.40 g/mol。 （分子式 C17H25N3O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（N1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N2-(3-morpholinopropyl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O5
分子量351.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112428277 A, 授权公告日 2025-01-03.
  2. 发明人刘建华，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of N1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N2-(3-morpholinopropyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110172215 A, 授权公告日 2016-12-28.
  3. Fischer A B, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N2-(3-morpholinopropyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 9833711 B2, 2015-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1613, (5), 2801-2813.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1205, 2720-2743.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N2-(3-morpholinopropyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1513, (2), 2512-2521.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 689, (10), 2714-2733.

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