CAS 920242-30-4

N-(2-((6-Phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920242-30-4
分子式C17H15N3O2S
分子量325.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((6-Phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)thiophene-2-carboxamide CAS 920242-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 920242-30-4 对应的（N-(2-((6-Phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)thiophene-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H15N3O2S，分子量 325.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 920242-30-4 对应的化合物（英文标识 N-(2-((6-Phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)thiophene-2-carboxamide），化学式 C17H15N3O2S，相对分子质量 325.38。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括325.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-((6-Phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)thiophene-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O2S
分子量325.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109271793 B, 授权公告日 2025-08-17.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(2-((6-Phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116508885 A, 授权公告日 2020-01-05.
  3. Nielsen H, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((6-Phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3547710 A1, 2017-04-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 224, (7), 8232-8252.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1351, (8), 1363-1375.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((6-Phenylpyridazin-3-yl)oxy)ethyl)thiophene-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1331, 9575-9604.

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