CAS 683232-17-9

N-(2-Methyl-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号683232-17-9
分子式C17H11F3N2O3
分子量348.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Methyl-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 683232-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Methyl-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 683232-17-9。分子式 C17H11F3N2O3，分子量 348.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 683232-17-9 对应的化合物（英文标识 N-(2-Methyl-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide），化学式 C17H11F3N2O3，相对分子质量 348.28。 （分子式 C17H11F3N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（N-(2-Methyl-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 683232-17-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F3N2O3
分子量348.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113165526 B, 授权公告日 2022-11-10.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(2-Methyl-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112883989 A, 授权公告日 2024-05-07.
  3. 发明人陈志强，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Methyl-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115703102 A, 授权公告日 2016-11-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 658, (8), 6074-6077.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 517, 5740-5760.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Methyl-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2177, 825-831.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 418, 931-955.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...