CAS 684206-85-7

5,5-Diethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号684206-85-7
分子式C9H14N2O4
分子量214.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-Diethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid CAS 684206-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5,5-Diethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 684206-85-7）属于药物标准品。分子式 C9H14N2O4，分子量 214.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5,5-Diethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 684206-85-7，化学分子式为 C9H14N2O4，分子量 214.22 g/mol。 （分子式 C9H14N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：针对化学分析用途，（5,5-Diethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O4
分子量214.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117124429 B, 授权公告日 2015-09-12.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5,5-Diethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3571049 A1, 2018-10-23.
  3. 发明人何建平，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-Diethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117071642 B, 授权公告日 2021-06-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1940, (7), 3034-3062.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2052, (4), 5415-5422.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,5-Diethyl-2,6-dioxohexahydropyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1925, (7), 3713-3718.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 742, (2), 2338-2346.

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