CAS 618880-17-4

4-(2-((4-Allyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamido)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号618880-17-4
分子式C19H18N6O2S
分子量394.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-((4-Allyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamido)benzamide CAS 618880-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-((4-Allyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamido)benzamide，CAS 号 618880-17-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H18N6O2S，分子量 394.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H18N6O2S 的（4-(2-((4-Allyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamido)benzamide），其CAS登记号是 618880-17-4，分子量为 394.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为394.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-((4-Allyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamido)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N6O2S
分子量394.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110843701 B, 授权公告日 2022-07-14.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(2-((4-Allyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamido)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111718307 A, 授权公告日 2015-03-10.
  3. 发明人刘建华，张德明，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-((4-Allyl-5-(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamido)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117161464 A, 授权公告日 2021-03-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 406, (2), 5437-5452.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 269, (9), 4253-4281.

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