CAS 68427-35-0

2-[7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]-5-benzoxazolesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68427-35-0
分子式C20H19N3O5S
分子量413.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]-5-benzoxazolesulfonamide CAS 68427-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 68427-35-0 对应的（2-[7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]-5-benzoxazolesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H19N3O5S，分子量 413.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为413.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 68427-35-0 对应的化合物（英文标识 2-7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl-5-benzoxazolesulfonamide），化学式 C20H19N3O5S，相对分子质量 413.45。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括413.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 68427-35-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O5S
分子量413.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113674732 B, 授权公告日 2021-03-20.
  2. 发明人韩伟，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-[7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]-5-benzoxazolesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117065201 B, 授权公告日 2015-10-22.
  3. 发明人钱学锋，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-[7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]-5-benzoxazolesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109864112 A, 授权公告日 2016-03-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1810, (10), 3724-3752.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 992, (8), 8248-8260.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[7-(Diethylamino)-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-yl]-5-benzoxazolesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 2144, (5), 4465-4492.

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