CAS 477709-21-0

Ethyl 5-(2-(2-(diethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477709-21-0
分子式C22H24N4O4
分子量408.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(2-(2-(diethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 477709-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(2-(2-(diethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 号 477709-21-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H24N4O4，分子量 408.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 477709-21-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-(2-(2-(diethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C22H24N4O4，相对分子质量 408.45。 依据分子式为 C22H24N4O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 408.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 5-(2-(2-(diethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N4O4
分子量408.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11789109 B2, 2020-10-04.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(2-(2-(diethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113732003 B, 授权公告日 2021-11-13.
  3. Brown S R, Park J H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(2-(2-(diethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9217019 B2, 2020-04-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 998, (11), 4085-4106.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 2127, (3), 1264-1293.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(2-(2-(diethylamino)-2-oxoacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 342, 9872-9897.

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