阿那格雷 CAS 68475-42-3

Anagrelide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68475-42-3
分子式C10H7Cl2N3O
分子量256.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿那格雷 Anagrelide CAS 68475-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的阿那格雷（Anagrelide）为药物标准品，CAS 登记号 68475-42-3，分子式 C10H7Cl2N3O，分子量 256.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，阿那格雷的分子量为256.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H7Cl2N3O 的阿那格雷（Anagrelide），其CAS登记号是 68475-42-3，分子量为 256.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，阿那格雷表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括256.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：阿那格雷（Anagrelide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以阿那格雷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿那格雷
分子式C10H7Cl2N3O
分子量256.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，刘建华. "一种阿那格雷的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115161401 A, 授权公告日 2015-10-08.
  2. Schröder R, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Anagrelide" [P]. European Patent, EP 3635679 A1, 2018-12-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿那格雷 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 448, 6655-6671.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿那格雷 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 191, 7797-7825.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Anagrelide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 1820, (5), 4512-4515.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿那格雷 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2023, (8), 6048-6074.

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