CAS 2498579-69-2
6-Bromo-2-(1,4-dioxan-2-yl)-7-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine
| CAS 号 | 2498579-69-2 |
| 分子式 | C12H13BrN2O3 |
| 分子量 | 313.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Bromo-2-(1,4-dioxan-2-yl)-7-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2498579-69-2。分子式 C12H13BrN2O3，分子量 313.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2498579-69-2 对应的化合物（英文标识 6-Bromo-2-(1,4-dioxan-2-yl)-7-methoxyimidazo1,2-apyridine），化学式 C12H13BrN2O3，相对分子质量 313.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为313.15 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2498579-69-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13BrN2O3 |
| 分子量 | 313.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，徐明华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108999070 B, 授权公告日 2021-09-04.
- 发明人孙丽萍，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-2-(1,4-dioxan-2-yl)-7-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114001365 A, 授权公告日 2024-11-17.
- 发明人林芳，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-2-(1,4-dioxan-2-yl)-7-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109969718 A, 授权公告日 2023-02-24.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 190, (1), 2390-2405.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 438, 611-627.
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