CAS 6848-53-9

1,2:3,4-Di-O-cyclohexylidene-5-O-methyl-L-chiro-inositol 6848-53-9 CTK8F2865

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6848-53-9
分子式C19H30O6
分子量354.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2:3,4-Di-O-cyclohexylidene-5-O-methyl-L-chiro-inositol 6848-53-9 CTK8F2865 CAS 6848-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,2:3,4-Di-O-cyclohexylidene-5-O-methyl-L-chiro-inositol 6848-53-9 CTK8F2865，CAS 号 6848-53-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H30O6，分子量 354.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 6848-53-9 对应的化合物（英文标识 1,2:3,4-Di-O-cyclohexylidene-5-O-methyl-L-chiro-inositol 6848-53-9 CTK8F2865），化学式 C19H30O6，相对分子质量 354.44。 依据分子式为 C19H30O6 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（1,2:3,4-Di-O-cyclohexylidene-5-O-methyl-L-chiro-inositol 6848-53-9 CTK8F2865）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30O6
分子量354.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9574694 B2, 2017-02-19.
  2. 发明人胡光，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 1,2:3,4-Di-O-cyclohexylidene-5-O-methyl-L-chiro-inositol 6848-53-9 CTK8F2865" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112242059 A, 授权公告日 2018-02-11.
  3. 发明人杨光，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1,2:3,4-Di-O-cyclohexylidene-5-O-methyl-L-chiro-inositol 6848-53-9 CTK8F2865" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116373563 B, 授权公告日 2017-05-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2170, (4), 229-238.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1793, 9912-9937.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2:3,4-Di-O-cyclohexylidene-5-O-methyl-L-chiro-inositol 6848-53-9 CTK8F2865 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1814, (6), 2495-2522.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1090, (3), 4669-4686.

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